培养皿以及培养板中，相当于是一个过程性的操作。

　　这一个操作，可以类比为你从你常住地出家门口这一步，不管你下楼吃饭、下楼买水果，或者是做其他的事情，伱首先得从门口跨出去。

　　这一步，是很简单的，没有太多的操作性可言，主要的功劳，都是离心机的。

　　方子业抽去胰酶悬浮液，避免过度消化把细胞给弄死了。

　　因为贴壁生长的细胞，就相当于是在寝室里熟睡的小学生，胰酶相对于给寝室里扔一颗烟雾弹。

　　但烟雾弹只是让他们出寝室这个门，而不是把他们关在里面给熏死了。

　　然而，等到方子业把分离好的细胞群都完全悬浮起来，重新进行了配比之后。

　　方子业就赶紧先把悬浮的细胞进行一次计数处理。

　　细胞的计数操作，暂时不在细胞房里，得去匀一点试剂，去跑一下流式细胞仪，把浓度确定好。

　　同一批样品内的细胞浓度，可以等同。

　　就好比你喝一瓶饮料，第一口和最后一口，原理上应该是甜度或者味道是对等的。

　　可计数完后，方子业并未把样品带回，而是在那边，就直接封闭丢进了生物垃圾袋里。

　　但知道了浓度之后，方子业的操作就开始了。

　　稀释样品，其实原理很简单，就是把1ml的样品，加入99ml的水，然后就稀释了一百倍，而如果是把1ml的样品，加入到999ml的液体里面，就是稀释了一千倍。

　　而在进行浓度梯度的实验时，就需要重复操作这么一次，一般每次是稀释10倍数。

　　按照正常的操作，其实只需要提前把液体量配好。9ml、99ml、999ml。

　　然后再加入1ml的细胞悬浮液进去，然后分别配匀后，再抽取9ml+1ml中的1ml，转移到99ml中即可。

　　最多就是换几个移液枪头的事情。

　　但今天的方子业，却不是这么操作的。

　　他是把移液器，调到了200uL后，再直接往下面挤出来1ul、10ul以及100ul的量，到培养皿中。

　　没有调节刻度，也没有更换移液器。

　　这种操作，绝对是袁见打的操作。

　　毕竟啊，这相当于是盲操了啊，你要在200ul的移液器下，非定量地挤出来1ul的液体量，这不是扯犊子么？

　　可方子业还就是这么做的。

　　自然，这些稍微细节性的问题，旁边正在操作的刘师兄和洛听竹二人，都没看到，就看到方子业的移液器枪头都没有更换，就这么如同小鸡啄米一般地点点点，点点点。

　　点了有一阵后，方子业再把不同的样品，都分别再加了999、990、900ul等位基数的纯粹培养基液体。

　　然后才再增加几根试管，重新用最标准化的操作，继续稀释细胞浓度。

　　这一次，方子业是为了寻找最佳操

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